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Foille Sole Crema Cutanea Benzocaina Ustioni 30 g

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Tasse incluse

Foille Sole Crema è un prodotto che si usa in caso di ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti.

Quantità

 

Autorizzati alla vendita di medicinali dal Ministero della Salute

FOILLE SOLE


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Dermatologici, anestetici locali.


PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g, cloro
xilenolo 0,4 g. 100 g di spray contengono: alcool benzilico 4 g, benzo
caina 5 g, cloroxilenolo 0,6 g.


ECCIPIENTI
Crema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, i
sopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao
, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idross
ibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, a
cqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio e
tere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.


INDICAZIONI
Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chi
mico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, ab
rasioni e ferite superficiali della pelle.


CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient
i. Il prodotto non e' utilizzabile per uso oftalmico.


POSOLOGIA
Crema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente
sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte e' opportuno - in segu
ito all'applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile,
mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall'esterno e fasciare ac
curatamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine
di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazi
one iniziale non dovra' essere rimossa e cambiata anche per un maggior
e periodo di tempo, dovendosi pero' via via tenerla ben inumidita con
la crema. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 appl
icazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso d
i lesioni piu' estese, e' preferibile utilizzare lo spray. Quando si u
tilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, e' necessario osservare
attentamente le seguenti istruzioni: agitate la bomboletta e quindi ri
muovete la capsula di protezione; dirigete il foro della valvola eroga
trice verso l'area da trattare mantenendola alla distanza di circa un
palmo; premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il
limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti
che nei bambini.


CONSERVAZIONE
Crema: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Spray cutaneo,
soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere al
riparo dalla luce.


AVVERTENZE
E' per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni
superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In
caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustio
ni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il
medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per c
ui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se inso
rge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono
o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio med
ico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma
o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione dello s
pray puo' indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere,
tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L'uso, specie se prolungato, del
prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal ca
so occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una
terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono
da un corretto dosaggio. Pertanto e' necessario impiegare la minima q
uantita' di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato., ap
plicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate
e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento
eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei ba
mbini di eta' inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione
solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'.
Lo spray cutaneo contiene l'eccipiente etanolo (alcool etilico). Per c
hi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool et
ilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai
limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni spo
rtive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e prop
ile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e
di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray,
puo' rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di
tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente d
ella formulazione in crema puo' rendersi responsabile di reazioni cuta
nee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occh
i e mucose.


INTERAZIONI
Nessuna nota.


EFFETTI INDESIDERATI
L'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo'
dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompe
re il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato
assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremen
to della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei
bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento osped
aliero. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste
ma nazionale di segnalazione all'indirizzo.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono note controindicazioni per l'uso del farmaco durante la gravi
danza o l'allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio
medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza

Un eccessivo assorbimento di benzoc

Tubo da 30 g

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